Nyhedsbrev fra FAIM – Foreningen For Autoimmune Sygdomme (maj 2026)


Er du en Autoimmun Fighter, eller kender du en der er?

Alt for mange har en autoimmun sygdom – og alt for mange ved ikke hvad en autoimmun sygdom er.
Derfor er det vigtigt at fortælle om Autoimmune Sygdomme – for det kan og vil gøre en forskel.

Nu har du, eller en du kender, muligheden for at blive kåret som en Autoimmun Fighter.

Læs evt. mere: klik her

…..

GRATIS for ALLE – vær med til at gøre en synlig forskel

Du kan nu – kvit og frit – blive medlem af det AUTOIMMUNE fællesskab.

Hvorfor gør vi nu det…?

Det gør vi, fordi vi ved at der er mange der gerne vil være medlem, og dermed være med til at gøre en forskel.

Men… der er ikke penge til det…

Læs evt. mere: Klik her

…..

Har dit barn vitiligo

Forskningsprojekt søger børn med vitiligo.

Dit barn kan muligvis deltage, hvis han/hun:
✅ Er i alderen 6 – 11 år
✅ Er diagnosticeret med vitiligo.

Få mere information her: https://signup.sanosclinic.com/da/viti/?utm_source=FF

Tilmeld dit barn i dag, så kontakter vi dig til en uforpligtende samtale.

Med venlig hilsen,
Sanos Clinic Gandrup
Borgergade 39,
9362 Gandrup
Danmark

…..

Graviditet og Autoimmune Sygdomme – stor donation

Det skal være trygt for forældre med Autoimmune Sygdomme, at få børn.
Stadig flere unge kvinder får Autoimmune Sygdomme, men viden om hvad medicinen gør ved mor og barn under graviditet halter bagefter. Det skal et nyt tværfagligt forskningscenter på Aarhus Universitet ændre på.

Hvad sker der fx med immunforsvaret hos en gravid kvinde, der får immundæmpende medicin? Er behandlingen sikker for barnet?

Centret, der er det første af sin art i Danmark, er netop blevet etableret ved hjælp af en bevilling på 3,9 mio. kr.

Læs evt. mere: klik her

…..

Ved du heller ikke, hvad Lupus er?

Så er du måske blandt de 58% der ved meget lidt… eller ingenting, om hvad Lupus er.

En omfattende undersøgelse, foretaget af The World Lupus Federation (WLF), viser at særligt Europa og Asien mangler viden om Lupus.

Selv dem der har kendskab til Lupus (cirka halvdelen), ved fx ikke at Lupus kan være dødelig eller at samtlige organer kan blive ramt.

Hver femte tror at Lupus smitter (det gør det IKKE), og mange er utrygge ved at kramme en med Lupus.

Der mangler fokus på Autoimmune Sygdomme, og derfor er det vigtigt at fortælle om sygdommene.
Det er vigtigt, for TABU og misforståelser skal væk, og der skal mere fokus på forskning.

Husk at deltage og hjælpe til hvor du kan 💙💙💙
For et par dage siden var der fokus på Lupus, og om få dage kommer der fokus på Cøliaki og senere i maj er der fokus på IBD og Multipel sclerose.

(læs evt. mere om Lupus: https://www.faim.dk/lupus/ )

…..

Millioner til forskning i hudsygdomme

LEO Fonden har bevilget 59 millioner kroner til BIOSKIN 2.0 – den næste fase af forskningsprogrammet og biobanken, der er vært for Afdelingen for Dermatologi og Allergi på Herlev og Gentofte Hospital.

Der er primært fokus på Autoimmune Sygdomme, som fx psoriasis, hidrosadenitis suppurativa, alopecia areata og vitiligo.

Læs evt. mere: klik her

…..

Hidrosadenitis suppurativa (HS) forbindes med markant øget risiko for kræft

Patienter med den autoimmune hudsygdom hidrosadenitis suppurativa (HS) har 82 procent øget risiko for kræft, sammenlignet med den generelle befolkning. Det gælder for flere kræftformer, dog ikke hudkræft.

Der har tidligere været mindre undersøgelser, der har peget på sammenhængen mellem HS og kræft, og nu er der kommet tal på ved at sammenfatte data fra 11 studier med over 1 million deltagere.

Læs evt. mere: klik her

…..

Danske forskere modtager 38 mio. kr. til forskning i autoimmun sygdom

Forskere fra Aalborg Universitet har modtaget en millionbevilling fra Helmsley Charitable Trust til at gennemføre en undersøgelse af de tidlige stadier af Crohns sygdom. Med afsæt i danske sundhedsdata og biobankprøver er målet at identificere de tidligste forandringer i kroppen og bidrage til, at sygdommen på sigt kan forebygges.

Mavesmerter, diarré og invaliderende træthed er en del af hverdagen for millioner af mennesker verden over, der lever med Crohns sygdom – en af to hovedformer for inflammatorisk tarmsygdom. Forekomsten af den kroniske og alvorlige lidelse stiger overalt i verden, og der findes stadig ingen kur.

Læs evt. mere: klik her

…..

www.AUTOIMMUNE.dk

…..

Det AUTOIMMUNE fællesskab – FAIM

 

 

 

 

 

…..

Støt FAIM hver måned

Du kan støtte FAIM på flere måder, bl.a. ved at blive medlem.
Men… du behøver ikke at blive medlem, for du kan også vælge at støtte med et lille beløb hver måned. Har du MobilePay, så er det ret nemt.
Scan billedet (QR-koden) med din mobiltelefon, og indtast det beløb du ønsker at støtte med.

Læs mere: klik her

…..

Hud-brevkassen… har du spørgsmål?

FAIM har i samarbejde med Morten Bahrt Haulrig, læge og ph.d.-studerende, oprettet en brevkasse, hvor medlemmer af FAIM kan få svar på spørgsmål vedrørende autoimmune hudsygdomme. Morten arbejder til dagligt på Afdelingen for Allergi, Hud- og Kønssygdomme på Gentofte Hospital og forsker i hudsygdommen vitiligo. Han engagerer sig frivilligt i FAIM for at støtte medlemmerne med at besvare deres spørgsmål.

Hvad kan du spørge om?

I Hud-brevkassen kan du stille spørgsmål om autoimmune hudsygdomme, især de emner og bekymringer, du måske ikke fik mulighed for at drøfte med din egen læge eller hudlæge under konsultationen, eller som først opstår efter besøget. Jeg besvarer spørgsmål om hudsygdomme, som du eller en pårørende allerede har fået diagnosticeret af en læge. Eksempler på spørgsmål kan være:

  • “Hvorfor har jeg fået denne hudsygdom?”
  • “Er sygdommen arvelig?”
  • “Giver min nuværende hudsygdom risiko for at udvikle andre sygdomme?”
  • “Jeg har læst, at fiskeolie kan hjælpe mod min hudsygdom. Er der noget om det?”
  • “Jeg har hørt om en behandling, som kun er tilgængelig i udlandet. Har du hørt om den, og virker den?”
  • “Jeg bliver påvirket, når folk spørger, om min hudsygdom smitter. Hvad skal jeg svare dem?”

 

Læs mere – klik her

…..

Det koster dig 0 øre ekstra – når du støtter FAIM

Du kan støtte FAIM, hver gang du lader, tanker eller tænder lyset derhjemme.

Se mere https://www.ok.dk/privat/stoet-lokalt/saadan-stoetter-du

…..
Sådan støtter du med appen

  1. Download OK-appen
  2. Opret bruger med e-mail-adresse
  3. Vælg sponsorstøtte under “Mig”

Vælg: FAIM – Foreningen For Autoimmune Sygdomme.

Har du allerede OK-appen? Så kan du vælge FAIM med det samme, under “Mig” i appen.

Bruger du Toiletkortet?

Så husk at du kan få det helt gratis, når du melder dig ind (eller fornyer dit medlemskab).

Gør det lige her: klik her

…..

Diskussions- og hjælpegrupper på Facebook m.fl.

De seneste grupper:

Autoimmune Sygdomme – mulighed for at være anonym:
https://www.facebook.com/groups/autoimmune.anonym

Kvinder med Autoimmune Sygdomme:
https://www.facebook.com/groups/kvinder.med.autoimmunesygdomme/

Børn med Autoimmune Sygdomme (KUN forældre):
https://www.facebook.com/groups/boern.med.autoimmunesygdomme
Regnbuehindebetændelse (uveitis) og Autoimmune Sygdomme
https://www.facebook.com/groups/regnbuehindebetaendelse.uveitis.autoimmunesygdomme/
Småfiber neuropati (Small Fiber Neuropathy) og Autoimmune Sygdomme
https://www.facebook.com/groups/smallfiberneuropathy.autoimmunesygdomme/
Generaliseret pustuløs psoriasis (GPP) og Autoimmune Sygdomme:
https://www.facebook.com/groups/generaliseret.p.psoriasis.gpp

Støt FAIM

 

Bliv firmamedlem (vis, at dit firma støtter FAIMs arbejde med Autoimmune Sygdomme)

Bliv medlem (og/eller få mulighed for at modtage et toiletkort/sløjfe)

Ønsker du at blive samarbejdspartner, så kontakt os og hør nærmere om mulighederne – Skriv til: info@faim.dk


FAIM har dette MobilePay nummer: 98418

FAIM er patientforening for over 1 million danskere med Autoimmune Sygdomme – og relaterede sygdomme.
1 ud af 5 danskere – har mindst én autoimmun sygdom, og sammen med pårørende og nære, rammes millioner af danskere.

FAIM er medstifter af Nationalt Center For Autoimmune Sygdomme, og er med til at øge kendskabet til de over 100 eksisterende Autoimmune Sygdomme, og deres indbyrdes sammenhæng, og fremme mere samarbejde og forskning på tværs af Autoimmune Sygdomme – og relaterede sygdomme.
For at sætte fokus på Autoimmune Sygdomme, har FAIM bl.a. stiftet Autoimmune Sygdomme Dag og Gå med BLÅ kampagnen, og Kick AS – Camilla Bloch Vorum prisen der uddeles til “autoimmune fightere”.
Som en hjælp til de mange medlemmer af FAIM, der kan have et akut behov for adgang til et toilet når de er ude, har FAIM oprettet Toiletkortet (Toiletkortet følger gratis med, hvis det tilvælges under bestilling af medlemskab).
FAIM har også en Hudbrevkasse, hvor man kan stille hudrelaterede spørgsmål.

Autoimmune Sygdomme hænger sammen, og kommer sjældent alene…

 

Spørgsmål vedrørende nyhedsbrevet kan sendes til: nyhedsbrev@faim.dk

 

Læs mere om FAIM: www.faim.dk

#AutoimmuneSygdomme #FAIM

Nyhedsbrevet:
Alle kan kvit og frit tilmelde sig, og afmelde sig nyhedsbrevet.
FAIM indhenter kun en gyldig e-mailadresse til formålet, mhp. modtagelse af det elektroniske nyhedsbrev.
Alle modtagere er anonyme, og afmelding af nyhedsbrevet kan nemt gøres.
Alternativt, kan FAIM kontaktes for hjælp.

 

 


Is this email not displaying correctly? View it in your browser

unsubscribe from this list