Et forskerhold har opdaget den genetiske årsag til, at en sjælden børnesygdom imiterer IBD (inflammatoriske tarmsygdomme), og det kan hjælpe med at finde årsagen til inflammatoriske og Autoimmune Sygdomme.
Baggrunden for opdagelsen, var en lille dreng med mavesmerter, feber og diarre.
Det viste sig at der var en genetisk defekt, der blokerede for “ELF4”. Efterfølgende er der fundet flere børn med defekten, og den har fået navnet DEX (Deficiency in ELF4, X-linked)
Teorien er, at ELF4 og de gener den påvirker, spiller en rolle i reguleringen af inflammation (betændelse) i mange sygdomme. Denne opdagelse kan være med til skabe nye behandlingsmuligheder.
Læs mere (engelsk): klik her
Mener du også at forskning er vejen frem…?
Så støt dette Borgerforslag: https://www.borgerforslag.dk/se-og-stoet-forslag/?Id=FT-08396